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    醫療器械注冊工程師
    
        發布時間：2024-06-17 10:17:43
    
    
    
    
    	
    崗位職責
    1、負責二、三類醫療器械產品注冊資料的編寫、申報、審批進度的跟蹤；
    2、負責醫療器械質量管理體系的建立及生產許可資料的申報；
    3、根據相關法規、標準要求，對注冊、體系相關文件進行更新。

    任職要求
    1、本科及以上學歷，生物工程、電子、材料、檢驗等相關專業；
    2、熟悉法規基本要求，三年以上醫療器械產品注冊工作經驗；
    3、了解國內醫療器械GMP以及ISO13485的基本要求，有相關體系工作經驗。
    4、有較強的溝通和交流能力及良好的團隊協作精神。
    5、有比較豐富的醫療器械注冊經驗學歷要求可放寬至大專學歷。

    簡歷請發郵箱：25378339@qq.com


    
    
    
    
    
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